Balita

Dapat mong basahin ang sumusunod na talakayan at pagsusuri ng aming katayuan sa pananalapi at mga resulta ng pagpapatakbo, pati na rin ang hindi na-audited na pansamantalang mga pahayag sa pananalapi at mga tala na kasama sa quarterly na ulat sa Form 10-Q, at ang aming na-audit na mga financial statement at mga tala para sa taon na natapos Noong Disyembre 31, 2020 at ang may-katuturang talakayan at pagsusuri ng pamamahala sa mga kondisyon sa pananalapi at mga resulta ng pagpapatakbo, na parehong nakapaloob sa aming taunang ulat sa Form 10-K para sa taong natapos noong Disyembre 31, 2020 (“2020 Form 10-K ”).
Ang quarterly na ulat na ito sa Form 10-Q ay naglalaman ng mga forward-looking na pahayag na ginawa alinsunod sa mga probisyon ng safe harbor ng Private Securities Litigation Reform Act of 1995 sa ilalim ng Seksyon 27A ng Securities Act of 1933 (ang “Securities Act”), gayundin ang binagong 1934 Securities Exchange Artikulo 21E ng Batas. Mga pahayag na nakikita sa hinaharap maliban sa mga pahayag ng mga makasaysayang katotohanan na nilalaman sa quarterly na ulat na ito, kabilang ang mga pahayag tungkol sa aming pagganap sa pagpapatakbo at katayuan sa pananalapi sa hinaharap, mga diskarte sa negosyo, mga plano at gastos sa R&D, ang epekto ng COVID-19, timing at mga posibilidad, paghahain ng regulasyon at pag-apruba , Ang mga plano sa komersyalisasyon, pagpepresyo at reimbursement, ang potensyal ng pagbuo ng mga kandidato sa hinaharap na produkto, ang tiyempo at posibilidad ng tagumpay sa mga plano at layunin sa pamamahala ng pagpapatakbo sa hinaharap, at ang inaasahang mga resulta sa hinaharap ng gawaing pagbuo ng produkto ay pawang mga pahayag. Ang mga pahayag na ito ay kadalasang ginagawa sa pamamagitan ng paggamit ng mga pananalitang gaya ng "maaaring", "maaari", "umaasa", "maniwala", "maghintay", "naglalayon", "maaaring", "dapat", "tantiyahin" o "magpatuloy" at magkatulad na expression o Variant. Ang mga pahayag sa hinaharap sa quarterly na ulat na ito ay mga hula lamang. Ang aming mga pahayag sa hinaharap ay pangunahing batay sa aming kasalukuyang mga inaasahan at mga pagtataya ng mga kaganapan sa hinaharap at mga trend sa pananalapi. Naniniwala kami na ang mga kaganapang ito at mga kalakaran sa pananalapi ay maaaring makaapekto sa aming kalagayan sa pananalapi, pagganap ng pagpapatakbo, diskarte sa negosyo, panandalian at pangmatagalang mga pagpapatakbo at layunin ng negosyo. Ang mga pahayag na ito ay inilabas lamang sa petsa ng quarterly na ulat na ito at napapailalim sa maraming mga panganib, kawalan ng katiyakan at pagpapalagay, kabilang ang mga inilarawan sa aytem 1A sa ilalim ng pamagat na "Mga Salik sa Panganib" sa Bahagi II. Ang mga kaganapan at pangyayari na makikita sa aming mga pahayag sa hinaharap ay maaaring hindi maisakatuparan o mangyari, at ang aktwal na mga resulta ay maaaring magkaiba sa materyal mula sa mga pagtataya sa mga pahayag sa hinaharap. Maliban kung iniaatas ng naaangkop na batas, hindi namin nilalayon na pampublikong i-update o baguhin ang anumang inaasahan na mga pahayag na nakapaloob dito, dahil man sa anumang bagong impormasyon, mga kaganapan sa hinaharap, mga pagbabago sa mga pangyayari o iba pang mga dahilan.
Ang Marizyme ay isang multi-technology platform life science company na may clinically tested at patented product platform para sa myocardial at vein graft preservation, protease therapy para sa pagpapagaling ng sugat, thrombosis at kalusugan ng alagang hayop. Ang Marizyme ay nakatuon sa pagkuha, pagbuo at pagkomersyal ng mga therapy, kagamitan at mga kaugnay na produkto na nagpapanatili ng cell viability at sumusuporta sa metabolismo, sa gayon ay nagpo-promote ng kalusugan ng cell at normal na paggana. Ang aming karaniwang stock ay kasalukuyang naka-quote sa antas ng QB ng OTC Markets sa ilalim ng code na "MRZM". Ang kumpanya ay aktibong nagtatrabaho patungo sa paglilista ng karaniwang stock nito sa Nasdaq stock market sa loob ng susunod na labindalawang buwan pagkatapos ng petsa ng ulat na ito. Maaari rin naming suriin ang mga opsyon para sa paglilista ng aming karaniwang stock sa New York Stock Exchange (“New York Stock Exchange”).
Krillase-Sa pamamagitan ng aming pagkuha ng teknolohiyang Krillase mula sa ACB Holding AB noong 2018, bumili kami ng EU research and evaluation na protease treatment platform na may potensyal para sa paggamot sa mga malalang sugat at paso at iba pang klinikal na aplikasyon. Ang Krillase ay isang gamot na inuri bilang isang Class III na medikal na aparato sa Europe para sa paggamot ng mga malalang sugat. Ang krill enzyme ay nagmula sa Antarctic krill at shrimp crustaceans. Ito ay isang kumbinasyon ng endopeptidase at exopeptidase, na maaaring ligtas at epektibong mabulok ang mga organikong bagay. Ang pinaghalong protease at peptidase sa Krillase ay tumutulong sa Antarctic krill na matunaw at masira ang pagkain sa napakalamig na kapaligiran ng Antarctic. Samakatuwid, ang espesyal na koleksyon ng enzyme na ito ay nagbibigay ng natatanging biochemical na "pagputol" na mga kakayahan. Bilang isang "biochemical knife", maaaring mabulok ng Krillase ang mga organikong bagay, tulad ng necrotic tissue, thrombotic substance, at biofilm na ginawa ng mga microorganism. Samakatuwid, maaari itong magamit upang maibsan o gamutin ang iba't ibang mga estado ng sakit ng tao. Halimbawa, maaaring ligtas at epektibong matunaw ng Krillase ang mga plake ng arterial thrombosis, magsulong ng mas mabilis na paggaling at suportahan ang mga skin grafts upang gamutin ang mga malalang sugat at paso, at bawasan ang mga bacterial biofilm na nauugnay sa mahinang kalusugan ng bibig sa mga tao at hayop.
Nakakuha kami ng isang linya ng produkto batay sa Krillase, na nakatuon sa pagbuo ng mga produkto para sa paggamot ng maraming sakit sa merkado ng intensive care. Ang sumusunod ay nag-itemize ng breakdown ng aming inaasahang Krillase development pipeline:
Si Krillase ay kwalipikado bilang isang medikal na aparato sa European Union noong Hulyo 19, 2005, para sa debridement ng malalim na bahagyang at buong kapal na mga sugat ng mga pasyenteng naospital.
Sa petsa ng pagsusumite ng dokumentong ito, patuloy na susuriin ng kumpanya ang komersyal, klinikal, pananaliksik, at pagsasaalang-alang sa regulasyon na kasangkot sa marketing ng aming linya ng produkto na nakabatay sa Krillase. Ang aming diskarte sa negosyo para sa pagbuo ng linya ng produktong ito ay may dalawang aspeto:
Inaasahan naming makumpleto ang pagbuo, pagpapatakbo at diskarte sa negosyo ng platform ng Krillase sa 2022, at inaasahan naming bubuo ng unang batch ng kita sa mga benta ng produkto sa 2023.
DuraGraft-Sa pamamagitan ng aming pagkuha ng Somah noong Hulyo 2020, nakuha namin ang mga pangunahing produkto ng kaalaman nito batay sa teknolohiya ng platform ng proteksyon ng cell upang maiwasan ang ischemic na pinsala sa mga organ at tissue sa panahon ng mga operasyon ng transplant at transplantation. Ang mga produkto at kandidatong produkto nito, na kilala bilang mga produkto ng Somah, ay kinabibilangan ng DuraGraft, isang isang beses na intraoperative vascular graft treatment para sa vascular at bypass surgery, na maaaring mapanatili ang endothelial function at structure, at sa gayon ay binabawasan ang saklaw at mga komplikasyon ng graft failure. At upang mapabuti ang klinikal na kinalabasan pagkatapos ng bypass surgery.
Ang DuraGraft ay isang "endothelial injury inhibitor" na angkop para sa cardiac bypass, peripheral bypass at iba pang vascular surgery. Taglay nito ang marka ng CE at inaprubahan para ibenta sa 33 bansa/rehiyon sa 4 na kontinente, kabilang ngunit hindi limitado sa European Union, Turkey, Singapore, Hong Kong, India, Pilipinas, at Malaysia. Nakatuon din ang Somahlution sa pagbuo ng mga produkto upang mabawasan ang epekto ng pinsala sa ischemia-reperfusion sa iba pang mga operasyon ng transplant at iba pang mga indikasyon kung saan maaaring magdulot ng sakit ang ischemic injury. Ang iba't ibang mga produkto na nagmula sa teknolohiya ng platform ng proteksyon ng cell para sa maraming mga indikasyon ay nasa iba't ibang yugto ng pag-unlad.
Ayon sa ulat ng pagsusuri sa merkado, ang pandaigdigang coronary artery bypass graft market ay nagkakahalaga ng humigit-kumulang US$16 bilyon. Mula 2017 hanggang 2025, inaasahang lalago ang merkado sa isang tambalang taunang rate ng paglago na 5.8% (Grand View Research, Marso 2017). Sa buong mundo, tinatayang humigit-kumulang 800,000 CABG na operasyon ang ginagawa bawat taon (Grand View Research, Marso 2017), kung saan ang mga operasyong isinagawa sa United States ay tumutukoy sa malaking bahagi ng kabuuang pandaigdigang operasyon. Sa Estados Unidos, tinatayang humigit-kumulang 340,000 na operasyon ng CABG ang ginagawa bawat taon. Tinatayang sa 2026, ang bilang ng mga operasyon ng CABG ay bababa sa rate na humigit-kumulang 0.8% bawat taon sa mas mababa sa 330,000 bawat taon, pangunahin dahil sa paggamit ng percutaneous coronary intervention (kilala rin bilang "angioplasty") na gamot at teknolohiya Pag-unlad (pananaliksik sa idata, Setyembre 2018).
Noong 2017, ang bilang ng mga peripheral vascular operations kabilang ang angioplasty at peripheral arterial bypass, phlebectomy, thrombectomy, at endarterectomy ay humigit-kumulang 3.7 milyon. Ang bilang ng mga peripheral vascular surgeries ay inaasahang lalago sa isang tambalang taunang rate ng paglago na 3.9% sa pagitan ng 2017 at 2022, at inaasahang lalampas sa 4.5 milyon sa 2022 (Research and Markets, Oktubre 2018).
Kasalukuyang nakikipagtulungan ang kumpanya sa mga lokal na distributor ng mga produktong nauugnay sa cardiovascular disease upang ibenta at pataasin ang bahagi ng merkado ng DuraGraft sa Europe, South America, Australia, Africa, Middle East at Far East alinsunod sa mga lokal na kinakailangan sa regulasyon. Sa petsa ng pagsusumite ng dokumentong ito, inaasahan ng kumpanya na magsumite ng de novo 510k na aplikasyon sa United States sa ikalawang quarter ng 2022 at umaasa na maaaprubahan ito sa katapusan ng 2022.
Inaasahang magsumite ang DuraGraft ng de novo 510k na aplikasyon, at plano ng kumpanya na magsumite ng pre-submission na dokumento sa FDA, na naglalarawan ng diskarte upang patunayan ang klinikal na kaligtasan at pagiging epektibo ng produkto. Ang aplikasyon ng FDA para sa paggamit ng DuraGraft sa proseso ng CABG ay inaasahang magaganap sa 2022.
Ang plano sa komersyalisasyon ng DuraGraft na may marka ng CE at mga piling umiiral na kasosyo sa pamamahagi sa mga bansang European at Asian ay magsisimula sa ikalawang quarter ng 2022, na gumagamit ng mga naka-target na diskarte batay sa pag-access sa merkado, mga umiiral na KOL, klinikal na data, at pagtagos ng kita Sekswal na diskarte. Magsisimula din ang kumpanya na bumuo ng US CABG market para sa DuraGraft sa pamamagitan ng pagbuo ng mga KOL, mga umiiral na publikasyon, mga piling klinikal na pag-aaral, digital marketing at maramihang mga channel sa pagbebenta.
Nakaranas kami ng mga pagkalugi sa bawat panahon mula noong aming pagkakatatag. Para sa siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 at 2020, ang aming mga netong pagkalugi ay humigit-kumulang US$5.5 milyon at US$3 milyon, ayon sa pagkakabanggit. Inaasahan naming magkakaroon ng mga gastos at pagkalugi sa pagpapatakbo sa susunod na ilang taon. Samakatuwid, kakailanganin namin ng karagdagang pondo upang suportahan ang aming patuloy na operasyon. Sisikapin naming pondohan ang aming mga operasyon sa pamamagitan ng pampubliko o pribadong pagpapalabas ng equity, pagpopondo sa utang, pagpopondo ng gobyerno o iba pang third-party, pakikipagtulungan at mga kaayusan sa paglilisensya. Maaaring hindi kami makakuha ng sapat na karagdagang financing sa mga katanggap-tanggap na tuntunin o sa lahat. Ang ating kabiguan na makalikom ng pondo kapag kinakailangan ay makakaapekto sa ating patuloy na operasyon at magkakaroon ng negatibong epekto sa ating kalagayang pinansyal at sa ating kakayahang magpatupad ng mga estratehiya sa negosyo at magpatuloy sa mga operasyon. Kailangan nating makabuo ng malaking kita upang kumita, at maaaring hindi natin ito magawa.
Noong Nobyembre 1, 2021, nilagdaan ng Marizyme at Health Logic Interactive Inc. (“HLII”) ang isang panghuling kasunduan sa pag-aayos kung saan kukunin ng kumpanya ang My Health Logic Inc., isang subsidiary na ganap na pagmamay-ari ng HLII (“HLII”). "MHL"). "kalakalan").
Ang transaksyon ay isasagawa sa pamamagitan ng isang plano ng pag-aayos sa ilalim ng Business Company Act (British Columbia). Ayon sa plano ng pag-aayos, ang Marizyme ay maglalabas ng kabuuang 4,600,000 ordinaryong pagbabahagi sa HLII, na sasailalim sa ilang mga tuntunin at paghihigpit. Sa pagkumpleto ng transaksyon, ang My Health Logic Inc. ay magiging isang buong pagmamay-ari na subsidiary ng Marizyme. Inaasahang makumpleto ang transaksyon sa o bago ang Disyembre 31, 2021.
Ang pagkuha ay magbibigay sa Marizyme ng access sa consumer-centric handheld point-of-care diagnostic device na kumokonekta sa mga smartphone ng mga pasyente at isang digital na tuluy-tuloy na platform ng pangangalaga na binuo ng MHL. Plano ng My Health Logic Inc. na gamitin ang patent-pending na lab-on-a-chip na teknolohiya nito para makapagbigay ng mabilis na resulta at mapadali ang paglipat ng data mula sa diagnostic equipment patungo sa mga smartphone ng mga pasyente. Inaasahan ng MHL na ang pagkolekta ng data na ito ay magbibigay-daan upang mas mahusay na masuri ang profile ng panganib ng mga pasyente at magbigay ng mas mahusay na mga resulta ng pasyente. Ang misyon ng My Health Logic Inc. ay bigyang-daan ang mga tao na magsagawa ng maagang pagtuklas ng talamak na sakit sa bato sa pamamagitan ng napapatakbong digital na pamamahala anumang oras, kahit saan.
Pagkatapos makumpleto ang transaksyon, kukunin ng kumpanya ang digital diagnostic equipment ng MHL na MATLOC1. Ang MATLOC 1 ay isang proprietary diagnostic platform technology na binuo upang subukan ang iba't ibang biomarker. Sa kasalukuyan, nakatutok ito sa mga biomarker na nakabatay sa ihi na albumin at creatinine para sa screening at panghuling pagsusuri ng malalang sakit sa bato. Inaasahan ng kumpanya na ang MATLOC 1 device ay isusumite sa FDA para sa pag-apruba sa katapusan ng 2022, at ang management ay optimistiko na ito ay maaaprubahan sa kalagitnaan ng 2023.
Noong Mayo 2021, nagsimula ang kumpanya ng pribadong placement alinsunod sa Rule 506 ng Securities Act, na may maximum na 4,000,000 units ("issuance"), kabilang ang mga convertible notes at warrant, na naglalayong makalikom ng hanggang 10,000,000 US dollars sa isang rolling basis . Ang ilang partikular na tuntunin at kundisyon ng pagbebenta ay binago noong Setyembre 2021. Sa loob ng siyam na buwang yugto na magtatapos noong Setyembre 30, 2021, ang kumpanya ay nagbenta at naglabas ng kabuuang 522,198 na unit na may kabuuang kita na US$1,060,949. Ang mga nalikom mula sa pagpapalabas ay gagamitin upang mapanatili ang paglago ng kumpanya at matupad ang mga obligasyon sa kapital.
Sa loob ng siyam na buwang yugto na magtatapos sa Setyembre 30, 2021, sumasailalim ang Marizyme sa corporate restructuring, kung saan nagbago ang mga pangunahing opisyal, direktor, at management team upang mapabilis ang proseso ng kumpanya sa pagkamit ng mga pangunahing layunin at pagpapatupad ng mga estratehiya. Matapos makumpleto at makumpleto ang transaksyon ng MHL, inaasahan ng kumpanya ang higit pang mga pagbabago sa pangunahing pangkat ng pamamahala nito upang higit pang i-streamline at mapabuti ang pangkalahatang pagganap ng kumpanya.
Kinakatawan ng kita ang kabuuang benta ng produkto na binawasan ang mga bayarin sa serbisyo at pagbabalik ng produkto. Para sa aming channel ng kasosyo sa pamamahagi, kinikilala namin ang kita sa mga benta ng produkto kapag ang produkto ay inihatid sa aming kasosyo sa pamamahagi. Dahil may expiration date ang aming mga produkto, kung mag-expire ang produkto, papalitan namin ang produkto nang walang bayad. Sa kasalukuyan, ang lahat ng aming kita ay nagmumula sa pagbebenta ng DuraGraft sa European at Asian market, at ang mga produkto sa mga market na ito ay nakakatugon sa mga kinakailangang pag-apruba ng regulasyon.
Pangunahing kasama sa mga gastos sa direktang kita ang mga gastos sa produkto, na kinabibilangan ng lahat ng mga gastos na direktang nauugnay sa pagbili ng mga hilaw na materyales, mga gastos ng aming organisasyong pagmamanupaktura ng kontrata, mga hindi direktang gastos sa pagmamanupaktura, at mga gastos sa transportasyon at pamamahagi. Kasama rin sa mga gastos sa direktang kita ang mga pagkalugi dahil sa labis, mabagal na paggalaw o hindi na ginagamit na imbentaryo at mga pangako sa pagbili ng imbentaryo (kung mayroon man).
Kabilang sa mga propesyonal na bayarin ang mga legal na bayarin na may kaugnayan sa pagpapaunlad ng intelektwal na ari-arian at mga corporate affairs, pati na rin ang mga bayad sa pagkonsulta para sa mga serbisyo sa accounting, pananalapi at pagtatasa. Inaasahan namin ang pagtaas sa halaga ng pag-audit, legal, regulasyon, at mga serbisyong nauugnay sa buwis na nauugnay sa pagpapanatili ng pagsunod sa listahan ng palitan at mga kinakailangan sa Securities and Exchange Commission.
Kasama sa suweldo ang suweldo at mga kaugnay na gastos sa tauhan. Kinakatawan ng stock-based na kompensasyon ang patas na halaga ng equity-settled share awards na ipinagkaloob ng kumpanya sa mga empleyado, manager, direktor, at consultant nito. Ang patas na halaga ng award ay kinakalkula gamit ang Black-Scholes option pricing model, na isinasaalang-alang ang mga sumusunod na salik: presyo ng ehersisyo, kasalukuyang presyo sa merkado ng pinagbabatayan na stock, pag-asa sa buhay, rate ng interes na walang panganib, inaasahang pagkasumpungin, ani ng dibidendo, at bilis ng forfeiture.
Kabilang sa iba pang pangkalahatang at administratibong mga gastos ang mga gastos sa marketing at pagbebenta, mga gastos sa pasilidad, mga gastusin sa administratibo at opisina, mga premium ng insurance para sa mga direktor at senior na kawani, at mga gastos sa relasyon sa mamumuhunan na nauugnay sa pagpapatakbo ng isang nakalistang kumpanya.
Kasama sa iba pang kita at gastos ang pagsasaayos ng halaga sa pamilihan ng mga contingent liabilities na ipinapalagay para sa pagkuha ng Somah, gayundin ang mga gastos sa interes at pagpapahalaga na nauugnay sa mga convertible notes na inisyu namin sa ilalim ng kasunduan sa pagbili ng unit.
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod sa aming mga resulta ng pagpapatakbo para sa siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 at 2020:
Kinumpirma namin na ang kita para sa siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 ay US$270,000, at ang kita para sa siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2020 ay US$120,000. Ang pagtaas ng kita sa panahon ng paghahambing ay pangunahing naiugnay sa pagtaas ng mga benta ng DuraGraft, na nakuha bilang bahagi ng transaksyon sa Somah.
Sa loob ng siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2021, nagkaroon kami ng direktang halaga ng kita na $170,000, na isang pagtaas ng Hanggang 150,000 US dollars. Kung ikukumpara sa paglago ng kita, ang halaga ng mga benta ay tumaas sa mas mabilis na rate. Pangunahing ito ay dahil sa kakulangan ng mga hilaw na materyales na dulot ng pandemya ng COVID-19, na direktang nakakaapekto sa gastos sa paghahanap, pagprotekta at pagkuha ng mga alternatibong materyales na may mataas na kalidad.
Para sa panahon na magtatapos sa Setyembre 30, 2021, ang mga propesyonal na bayarin ay tumaas ng US$1.3 milyon, o 266%, sa US$1.81 milyon, kumpara sa US$490,000 noong Setyembre 30, 2020. Ang kumpanya ay nagsagawa ng ilang mga corporate na transaksyon, kabilang ang pagkuha ng entity ng Somah at ang muling pagsasaayos ng kumpanya, na nagresulta sa malaking pagtaas sa mga bayarin sa abogado sa loob ng isang yugto ng panahon. Ang pagtaas sa mga propesyonal na bayarin ay resulta rin ng paghahanda ng kumpanya para sa pag-apruba ng FDA at ang pagsulong at pag-unlad ng iba pang mga karapatan sa intelektwal na ari-arian. Bilang karagdagan, umaasa ang Marizyme sa ilang panlabas na kumpanya ng pagkonsulta upang pangasiwaan ang maraming aspeto ng negosyo, kabilang ang mga tungkulin sa pananalapi at accounting ng kumpanya. Sa siyam na buwan na magtatapos sa Setyembre 30, 2021, sinimulan din ni Marizyme ang isang pampublikong transaksyon sa pagbebenta, na higit pang nag-promote ng pagtaas ng mga propesyonal na bayarin sa panahon.
Ang mga gastos sa suweldo para sa panahong magtatapos sa Setyembre 30, 2021 ay USD 2.48 milyon, isang pagtaas ng USD 2.05 milyon o 472% sa paghahambing na panahon. Ang pagtaas sa mga gastos sa sahod ay nauugnay sa muling pag-aayos at paglago ng organisasyon habang ang kumpanya ay patuloy na lumalawak sa mga bagong merkado at nakatuon sa komersyalisasyon ng DuraGraft sa United States.
Para sa siyam na buwang natapos noong Setyembre 30, 2021, tumaas ang iba pang pangkalahatang at administratibong gastos ng US$600,000 o 128% hanggang US$1.07 milyon. Ang pagtaas ay dahil sa muling pagsasaayos, paglago, at pagtaas ng mga gastos sa marketing at relasyon sa publiko na may kaugnayan sa promosyon at mga gastos sa tatak ng produkto, na nagresulta sa pagpapatakbo ng isang nakalistang kumpanya. Habang pinaplano naming patuloy na palawakin ang mga gawaing pang-administratibo at komersyal, inaasahan naming tataas ang mga pangkalahatang at administratibong gastos sa darating na panahon.
Sa loob ng siyam na buwang yugto na magtatapos sa Setyembre 30, 2021, inilunsad ng kumpanya ang pagbebenta, na kinabibilangan ng maraming rolling completion sa mga batch. Interes at value-added na mga gastos na nauugnay sa mga mapapalitan na tala na ibinigay sa isang diskwento bilang bahagi ng kasunduan sa pag-aalok.
Bilang karagdagan, kinumpirma din ng kumpanya ang isang patas na halaga na nakuha na $470,000, kabilang ang isang pagsasaayos sa halaga sa pamilihan ng mga contingent na pananagutan na ipinapalagay ng pagkuha ng Somah.
Ang sumusunod na talahanayan ay nagbubuod sa aming mga resulta ng pagpapatakbo para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 at 2020:
Kinumpirma namin na ang kita para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 ay US$040,000, at ang kita para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2020 ay US$120,000, isang taon-sa-taon na pagbaba ng 70%. Sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021, nagkaroon kami ng direktang halaga ng kita na US$ 0.22 milyon, na isang pagbaba kumpara sa direktang halaga ng kita na US$ 0.3 milyon sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2020. 29 %.
Ang pandemya ng COVID-19 ay nagdulot ng mga kakulangan sa mga hilaw na materyales at pagkagambala sa pandaigdigang supply chain. Bilang karagdagan, sa 2021, tututukan ang mga kasosyo sa negosyo ng Marizyme sa pagtugon sa mga partikular na pangangailangan sa pagmamanupaktura ng gobyerno ng US sa paglaban sa pandemya ng COVID-19. Bilang karagdagan, sa panahon ng 2021, dahil sa labis na karga ng medikal na sistema at ang mga potensyal na panganib na nauugnay sa pagbawi ng pasyente sa panahon ng pandemya, ang pangangailangan para sa elective na operasyon ay bumaba. Ang lahat ng salik na ito ay nagkaroon ng negatibong epekto sa kita ng kumpanya at direktang halaga ng mga benta para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021.
Ang mga propesyonal na bayarin para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 ay tumaas ng USD 390,000 hanggang USD 560,000, kumpara sa USD 170,000 para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2020. Matapos makumpleto ang transaksyon sa Somah, nakuha at nakumpleto ng Inc. ang proseso ng pagtatasa ng nakuha ang mga asset at pananagutan na ipinapalagay.
Ang mga gastos sa suweldo para sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021 ay $620,000, isang pagtaas ng $180,000 o 43% sa panahon ng paghahambing. Ang pagtaas sa mga gastos sa sahod ay nauugnay sa paglago ng organisasyon habang ang kumpanya ay patuloy na lumalawak sa mga bagong merkado at nakatuon sa komersyalisasyon ng DuraGraft sa Estados Unidos.
Sa tatlong buwan na magtatapos sa Setyembre 30, 2021, tumaas ang iba pang pangkalahatang at administratibong gastos ng US$0.8 milyon o 18% hanggang US$500,000. Ang pangunahing dahilan ng pagtaas ay ang gawaing legal, regulatory at due diligence na may kaugnayan sa pagkuha ng My Health Logic Inc.
Sa tatlong buwan na nagtatapos noong Setyembre 30, 2021, nakumpleto ng kumpanya ang pangalawa at pinakamalaking benta at naglabas ng pinakamataas na bilang ng mga convertible na tala hanggang sa kasalukuyan. Interes at value-added na mga gastos na nauugnay sa mga mapapalitan na tala na ibinigay sa isang diskwento bilang bahagi ng kasunduan sa pag-aalok.
Sa tatlong buwang natapos noong Setyembre 30, 2021, kinilala ng kumpanya ang isang patas na pakinabang sa halaga na US$190,000, na ibinagay sa halaga ng pamilihan batay sa mga contingent na pananagutan na ipinapalagay noong nakuha si Somah
Mula sa aming pagtatatag, ang aming operating business ay nakabuo ng mga netong pagkalugi at negatibong daloy ng salapi, at inaasahan na kami ay patuloy na bubuo ng mga netong pagkalugi sa nakikinita na hinaharap. Simula noong Setyembre 30, 2021, mayroon kaming $16,673 na cash at katumbas ng cash.
Noong Mayo 2021, pinahintulutan ng board ng Marizyme ang kumpanya na simulan ang pagbebenta at magbenta ng hanggang 4,000,000 units (“units”) sa presyong US$2.50 bawat unit. Kasama sa bawat unit ang (i) isang convertible promissory note na maaaring i-convert sa common stock ng kumpanya, na may paunang presyo na US$2.50 bawat share, at (ii) isang warrant para sa pagbili ng isang share ng common stock ng kumpanya (“Class Isang Warrant”)); (iii) Ang pangalawang warrant para sa pagbili ng karaniwang stock ng kumpanya (“Class B Warrant”).
Sa siyam na buwang nagtatapos sa Setyembre 2021, naglabas ang kumpanya ng kabuuang 469,978 unit na nauugnay sa pagbebenta, na may kabuuang kita na US$1,060,949.
Noong Setyembre 29, 2021, binago ng kumpanya ang May 2021 unit agreement na may pahintulot ng lahat ng may hawak ng unit. Sa pamamagitan ng pag-withdraw ng pamumuhunan, sumang-ayon ang may-ari ng unit na baguhin ang kasunduan sa pagbili ng unit, na nagreresulta sa mga sumusunod na pagbabago sa pagpapalabas:
Natukoy ng kumpanya na ang pagbabago ng kasunduan sa pagbili ng unit ay hindi sapat upang ituring na makabuluhan, at samakatuwid ay hindi inayos ang halaga ng mga orihinal na instrumento na ibinigay. Bilang resulta ng pagbabagong ito, may kabuuang 469,978 na mga yunit na nauna nang inisyu ang napalitan ng kabuuang 522,198 na prorated na mga yunit.
Nilalayon ng kumpanya na makalikom ng hanggang US$10,000,000 sa isang rolling basis. Ang mga nalikom mula sa pagpapalabas ay gagamitin upang mapanatili ang paglago ng kumpanya at matupad ang mga obligasyon sa kapital.